Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego ma rygor natychmiastowej wykonalności. Chodzi o Febrisan
- numer serii: 373648
- data ważności: styczeń 2019
Jak pisze w uzasadnieniu decyzji GIF, do inspektoratu 16 stycznia wpłynęła decyzja własna producenta Takesa Pharma o wycofaniu z obrotu ww. serii produktu. „Decyzja została podjęta w związku z otrzymaniem wyniku poza specyfikacją w próbie archiwalnej w zakresie zawartości paracetamolu”.
Producent zapewnia, że wycofana seria Febrisanu nie stanowi zagrożenia dla zdrowia pacjentów. Lek można reklamować w aptece na podstawie dowodu zakupu.
Febrisan stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów przeziębienia i grypy takich jak: gorączka, dreszcze, bóle głowy, bóle mięśniowe, bóle gardła, katar, bóle zatok.
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
