Nasza Loteria SR - pasek na kartach artykułów

Alicja Wysocka z Wyszkowa choruje na Dziecięce Porażenie Mózgowe. Przeszła operację, wymaga rehabilitacji. Trwa zbiórka

Milena Jaroszewska
Milena Jaroszewska
Ala do urodzenia choruje na Dziecięce Porażenie Mózgowe, a oprócz tego padaczkę lekooporną, obustronny niedosłuch, astygmatyzm oraz zespół nerczycowy i skoliozę. Ala nie chodzi, nie mówi. Niestety, to nie wszystko: w sierpniu tego roku podczas badań kontrolnych w szpitalu u Alicji wykryto płyn w osierdziu. Rodzice dziewczynki dowiedzieli się, że potrzebna jest natychmiastowa operacja, aby ratować jej życie...

Tata Ali pochodzi z Ugniewa (gm. Ostrów Mazowiecka), ale obecnie wraz z całą rodziną: żoną i córką mieszka w Wyszkowie. Ala jest jedynaczką, oczkiem w głowie, bohaterką, która walczy od pierwszych dni życia. Niestety, ostatnie miesiące są dla niej i jej rodziny bardzo trudne.

Po wykryciu płynu w osierdziu dziewczynka przeszła operację, ale zabieg nie rozwiązał wszystkich problemów: Alicja trafiła na oddział intensywnej terapii. Nie potrafiła samodzielnie oddychać, wymagała respiratora.

Mijały kolejne dni i kolejne noce bez żadnej poprawy, próby odintubowania kończyły się niepowodzeniem. Zespół nerczycowy spowodował, że nerki Alicji nie podjęły samodzielnej pracy. Zapadły kolejne decyzję. Najpierw założenie Ali rurki tracheostomijnej, następnie kolejny zabieg założenie PEG’a (wcześniej Ala jadła buzią) i kolejne decyzję o wszczepieniu Alicji cewnika Tenckhoffa - konieczne są dializy. Po miesiącu pobytu Ala trafiła na oddział nefrologii. Diagnozy, które wraz z mężem usłyszeliśmy sprawiły, że życie Nasze i Naszej córki „odwróciło się do góry nogami”. Upadliśmy na kolana, z których bardzo trudno jest się Nam podnieść. Staramy się być silni i myśleć pozytywnie

- napisała mama Alicji, Ewelina Wysocka.

Sytuacja jest bardzo trudna: rodzice muszą stworzyć Ali sterylny pokój i dostosować go do jej nowych potrzeb. Są to olbrzymie koszty. Trzeba kupić m.in. sprzęt medyczny (m.in. ssak przenośny, koncentrator tlenu, lampy oczyszczające, środki jednorazowego użytku tj. gaziki sterylne, cewniki do odsysania), rzeczy potrzebne do pielęgnacji rurki tracheostomijnej (podkładki do rurki, wymienniki ciepła i wilgoci tzw. sztuczny nos, opaski), nowy gorset z wycięciem na PEG, cewnik, leżak do kąpieli, środki do dezynfekcji itp. Do tego dochodzą wizyty u specjalistów, drogie leki i rehabilitacja.

Los Naszego dziecka jest w Waszych rękach

Potrzebujemy pomocy od Was - ludzi, którzy nie są obojętni na ludzką krzywdę. Bez Waszej pomocy nie jesteśmy w stanie tego udźwignąć. Dzięki Państwa pomocy nasze Dziecko, w miarę możliwości będzie mogło żyć i funkcjonować normalnie. Za okazaną, nawet najmniejszą pomoc i wsparcie w modlitwie. Serdecznie Dziękujemy!

- piszą rodzice.

O sytuacji Ali można przeczytać tutaj:
Świat Zaczarowanej Alicji
Tutaj zawiązuje się grupa licytacyjna:
Świat Zaczarowanej Alicji - grupa licytacyjna
Można wystawiać i licytować przedmioty i usługi, z których dochód zostanie przeznaczony na leczenie Ali.

Można także przekazać darowiznę na leczenie i rehabilitację przelewając dowolną kwotę:
Fundacja Dzieciom ,,Zdążyć z Pomocą”
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
Numer konta:
42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem:
18803 Wysocka Alicja darowizna na pomoc i ochronę zdrowia
lub kliknąć poniżej:

Zobacz inne wiadomości z regionu

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wróć na to.com.pl Tygodnik Ostrołęcki